BioMolecular

Alteración con quimioterapia del ADN metilado en el cáncer gástrico El medicamento 5-FU (5 fluorouracil) es un anticancerígeno que puede ser utilizado selectivamente en el cáncer gástrico en pacientes con hipermetilación del gen CDKN2A. Además, ante la existencia de hipermetilación del promotor en el gen ASCL2 en las líneas celulares SNU601 y SNU620, se empleó el agente demetilador 5-Aza-dCs para reestablecer parcialmente la expresión de ASCL2 en la línea celular SNU620. Los resultados demostraron que la sobreexpresión de PCDH17 mejora la apoptosis inducida por 5-FU. Cisplatin, es otro medicamento anticancerígeno que puede inducir apoptosis interactuando directamente con los residuos de ADN y de esta manera suprimir la replicación celular. La falta de expresión de GSTP1 en  células MGC803 está asociado a hipermetilación en el promotor de GSTP1. Pero con el tratamiento a base de 5-Aza-dC se reestableció la expresión de GSTP1, aunque también se suprimió la sensibilidad a c...

CRISPR-Cas9 como mediador en la disrupción de PD-1 en linfocitos T para el desarrollo de terapia celular contra EBV en el cáncer gástrico. El virus de Epstein-Barr, además de que predispone para el desarrollo de cáncer gástrico, exhibe una alta infiltración de linfocitos y una alta amplificación del gen PD-L1 el cual puede interferir con la eficacia que tienen las células T para atacar a este patógeno. Estudios demuestran la posibilidad de interrumpir la expresión de PD-1 utilizando como mediador a CRISPR-Cas9 para de esta manera mejorar la respuesta inmunitaria de los linfocitos T y brindarles una superior toxicidad contra células cancerígenas por el virus de Epstein-Barr. Además, bajas dosis de radioterapia combinadas con este sistema de disrupción mediaron un efecto antitumoral importante. Imagen tomada de:  https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2016.1249558 Referencia: https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/2162402X.2016.1249558 ...

Nanotecnología en la terapia de Cáncer Gástrico Las nanopartículas de quitosán son deacetiladas derivadas de la quitina con un tamaño de 65nm y una carga positiva de 50mv y exhiben una alta citotoxicidad en las células tumorales gástricas de la línea MGC803 y en las BEL7402, induciendo la muerte principalmente por necrosis. Esta capacidad antitumoral está relacionada con la disrupción de membrana. Las nanopartículas de hidroxiapatita con un tamaño menor de 100nm presenta mejor biocompatibilidad y una importante actividad anticancerígena porque inhibe la proliferación tumoral, induce la apoptosis celular y necrosis del tejido neoplásico. Imagen tomada de:  http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-99572008000400010#tabla1 Referencias: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-99572008000400010#tabla1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4309778/

Transgénicos en el cáncer gástrico La ciencia ha desarrollado productos genéticamente modificados para el consumo humano sin que representen una amenaza a la salud humana, debido a que el ADN introducido se metaboliza de la misma manera que el ácido nucleico ingerido normalmente. Es más, la ingeniería genética previene el cáncer gástrico implementando genes a ciertas plantas, por ejemplo:  El Centro John Innes del Reino Unido desarrolló un tomate púrpura con genes provenientes de la planta "boca de dragón", para aumentar los niveles de antocianinas, lo que experimentalmente demostró que extendía la esperanza de vida en un 30% en ratones de laboratorio. La compañía "Del Monte" desarrolló la "Piña Rosé" genéticamente modificada con la inserción de un gen de la mandarina (Citrus reticulata) y la sobre-expresión de un gen de la propia piña, lo que generó su color rosado característico y una alta cantidad de licopeno, un potencial anti-cancerígeno. E...

ADN recombinante en la naturaleza (ejemplo):  Los microorganismos tienen la capacidad de hacer transmisión génica horizontal y de esta manera modificar permanente su secuencia de ADN con fines de supervivencia. Estos mecanismos son: Conjugación (a través de plásmidos) Transducción (mediado por un bacteriófago) Transformación natural (ADN libre específico de especie a especie) ADN recombinante en el cáncer gástrico (ejemplo):  Los anticuerpos monoclonales son producto de un clon de linfocito B con una especificidad definida y única. Tienen por objetivo neutralizar o eliminar agentes patógenos a través del reconocimiento antigénico de los linfocitos B. Son creados primero inyectando células cancerosas humanas en ratones para que sus sistemas inmunológicos sinteticen anticuerpos contra estas células cancerosas. Estas células plasmáticas del ratón productoras de anticuerpos las unen con células cultivadas en laboratorio para crear hibridomas, con la capacidad de produc...